360-stopniowy zawór aerozolu z elementami ze stali nierdzewnej do rozprowadzania ostrych chemikaliów

360-stopniowy zawór aerozolowy z elementami ze stali nierdzewnej dla szkodliwych chemikaliów

Opis produktu:

Wprowadź innowacje w naukach o życiu dzięki naszemu wysoce precyzyjnemu 360-stopniowemu zaworowi, zaprojektowanemu do integracji z zautomatyzowanymi systemami obsługi płynów i stacjami napełniania mikroplatek.Ten zawór jest kluczowy dla zastosowań wymagających wysokiej precyzji i odtwarzalności, takie jak konfiguracja PCR, przygotowanie biblioteki sekwencjonowania nowej generacji i podawanie reagentu analitycznego.zminimalizowanie kosztownych odpadów reagentów i zapobieganie zanieczyszczeniu krzyżowemu pomiędzy próbkamiMożliwość wszechstronnej obsługi zaworu nie jest przeznaczona tylko do użytku ręcznego; umożliwia ona systemom robotycznym zbliżanie się do mikroplatek i tablic z najbardziej efektywną ścieżką robotyczną.skrócenie czasu cyklu i zwiększenie przepustowościZbudowany z biocompatibilnych materiałów bez inhibitorów PCR, ten dyspenser płynny zapewnia integralność wrażliwych próbek biologicznych.Szybko reagujący zawór jednokierunkowy zasilany magnetykiem dostarcza precyzyjne, kropelki w skali nanolitrów o wyjątkowej spójności, co czyni go podstawowym elementem skalowalnej i niezawodnej automatyki laboratorium.

Punkty:

• Wzór o bardzo niskiej objętości martwej minimalizuje marnotrawstwo reagentu i zapobiega przeniesieniu próbki.

• Umożliwia szybkie, precyzyjne podawanie w zautomatyzowanych systemach obsługi płynów.

• Zbudowane z biocompatibilnych, niecytotoksycznych materiałów, które są bezzatwierdzone inhibitorami PCR.

• Integracja omnidirekcyjna pozwala na zoptymalizowane trasy ruchu ramienia robota.

• Zapewnia wysoce spójne tworzenie kropli dla objętości od nanolitrów do mikrolitrów.

Szczegółowy scenariusz zastosowania
W laboratorium genomowym z dużą przepustowością, robot zajmujący się płynami rozprowadza mieszaninę do 384-dołkowej mikroplatki do reakcji qPCR.porusza się szybko między studniami, rozprowadzając identyczne 2-mikrolitrowe krople do każdej studni z jednolitej wysokości i kąta, zapewniając jednolite warunki reakcji w całej płytce bez zanieczyszczenia krzyżowego.

Podłoga produkcyjna fabryki
Produkcja zaworów biotechnologicznych odbywa się w środowisku ultraczystego w celu zapobiegania zanieczyszczeniu cząstkami.Każdy zawór jest płukany oczyszczoną wodą i testowany pod kątem dokładności objętości za pomocą metod grawitacyjnychZ każdą partią dostarczany jest certyfikat analizy zawierający szczegółowe informacje dotyczące zgodności biologicznej i weryfikacji działania.

Opakowanie i transport
Zawory są pakowane w czystym pomieszczeniu klasy 100. Są w trzech workach: wewnętrznym sterylnym worku, środkowym worku zamkniętym w czystym pomieszczeniu i zewnętrznym worku ochronnym.Wysyłane są w stabilnych w temperaturze pojemnikach z wskaźnikami wilgotności, aby zapewnić, że dotrą w czystym stanie., gotowe do integracji z czułym sprzętem laboratoryjnym.

Częste pytania

1. Jaka jest typowa objętość tego zaworu?

   • Objętość martwego materiału wynosi zazwyczaj mniej niż 5 mikrolitrów, co może być zminimalizowane w zależności od układu rur i urządzeń, co czyni go idealnym dla cennych i drogich czynników.

2. W jaki sposób funkcja wszechstronnego sterowania zintegrowana jest z robotem zajmującym się płynami?

   • Zawiera jednolite interfejsy płynne niezależnie od orientacji, co pozwala systematykom na montaż zaworu w najbardziej ergonomicznej pozycji dla zakresu ruchu robota,uproszczenie projektowania płynów i poprawa dostępu do obsługi.

3. Czy ten rozdajnik płynów może obsługiwać lepkie próbki biologiczne, takie jak zapasy glicerolu lub genomowe DNA?

   • Tak, jest zaprojektowany do obsługi szerokiego zakresu lepkości.możemy określić zawór z większą średnicą wewnętrzną i silniejszym systemem uruchamiania utrzymać dokładność dystrybucji.

4. Czy zawór jednokierunkowy jest kompatybilny z aplikacjami ciągłego przepływu, czy jest ściśle przeznaczony do rozprowadzania kropli?

   • Optymalizowany do powtarzalnej, dyskretnej dystrybucji, może być stosowany w zastosowaniach ciągłego przepływu niskiego ciśnienia.Czas reagowania i konstrukcja uszczelnienia sprawiają, że jest on najlepiej odpowiedni do cykli rozpoczęcia i zakończenia podawania.

5. Jakie dokumenty są dostarczane w celu potwierdzenia zgodności z normą ISO 13485 / GMP?

   • Zapewniamy pełny zapis historii urządzenia (DHR), w tym certyfikacje materiałów, raporty zwalidowania procesu produkcyjnego i pełną identyfikowalność wszystkich komponentów,wspieranie wniosków regulacyjnych dotyczących produktów diagnostycznych i terapeutycznych.